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国产吉非替尼打破垄断,进医院销售却助力重重
时间:2018-05-10 10:52:33 浏览人数:

对医药有一定了解的都知道,在我国,一些抗癌药物临床实验研究起步较晚于欧美地区,主要抗癌药物依靠进口的居多,收到国外药物的垄断。但据犀牛云小编获悉,从2017年我国研制的吉非替尼打破国外垄断,价格下降一半,为绝大部分的患者起到最好的医疗作用,但是,进医院销售却阻力重重!

国产吉非替尼打破垄断,进医院销售却助力重重

央视报道仿制药,国产吉非替尼成为样板

5月8日晚,“焦点访谈”以国产的的吉非替尼为例,对仿制药的前生今世、面临的机遇和挑战,进行了专题报道。吉非替尼是针对肺癌的治疗药物,由外企率先研发成功,2005年在中国上市。独家销售了10多年,没有竞争,在国内市场价格长期居高不下,每盒售价5000元左右。

耗资1.2亿,国产吉非替尼打破垄断

2017年2月18日,齐鲁制药研发的吉非替尼及片剂正式上市,并于2017年12月29号,第一批通过一致性评价。和原研相比,处方工艺、质量检测结果、临床效果完全一致。历时6年多,花费1.2亿人民币。

上市后,就成为外企药品的有力竞品,一定程度上打破了市场垄断,也使外企的吉非替尼的价格大幅下降,从每盒5000元下降到了2500元。

性价比高、利国利民,患者医生都受益

山东肿瘤医院的一位主任医师算了个账“采用国产吉非替尼进行治疗,国家大约承担两万块钱左右,患者大约承担两万块钱左右,此后就能得到终生用药。这对于绝大部分患者,都能负担的起,都能得到最好的治疗”。客观来说,国产仿制药的上市,对于临床医生、患者都带来了非常大的获益,是利国利民的一件大好事。

鼓励医院使用,相互替代

4月3日,国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,鼓励发展仿制药,并给予了诸多政策支持。明确表示:将与原研药质量和疗效一致的仿制药,纳入与原研药可相互替代药品目录,在说明书、标签中予以标注,并及时向社会公布相关信息,便于医务人员和患者选择使用。